![Meski ada peringatan risiko, Garin menegaskan vaksin demam berdarah dapat mencegah wabah Meski ada peringatan risiko, Garin menegaskan vaksin demam berdarah dapat mencegah wabah](https://www.rappler.com/tachyon/r3-assets/612F469A6EA84F6BAE882D2B94A4B421/img/A31A4E0CF2E047268AE49A7CE9966C15/senate-hearing-doh-brgy-health-stations-anomaly-july42018-004.jpg)
Meski ada peringatan risiko, Garin menegaskan vaksin demam berdarah dapat mencegah wabah
keren989
- 0
Ini adalah ringkasan yang dibuat oleh AI, yang mungkin memiliki kesalahan. Untuk konteksnya, selalu rujuk artikel selengkapnya.
Namun Departemen Kesehatan mengatakan vaksin tersebut tidak dimaksudkan untuk menanggapi epidemi
MANILA, Filipina – Mantan kepala kesehatan dan sekarang Perwakilan Distrik 1 Iloilo Janette Garin menegaskan bahwa penggunaan Dengvaxia dapat menjadi “tindakan pencegahan” terhadap wabah demam berdarah yang akan datang.
Dalam pernyataan yang dikeluarkan pada Rabu, 7 Agustus, Garin mengatakan “vaksin demam berdarah tidak dapat mengatasi wabah saat ini tetapi dapat mencegah wabah di masa depan.”
“Saya setuju dengan (Menteri Kesehatan Eric) Domingo bahwa vaksin demam berdarah bukanlah respons terhadap epidemi yang sedang berlangsung, tapi saya yakin salah jika mengatakan bahwa vaksin itu tidak akan berpengaruh,” tambah Garin.
Departemen Kesehatan (DOH) menyatakan Selasa, 6 Agustus epidemi demam berdarah nasional karena kasus penyakit yang ditularkan oleh nyamuk terus meningkat secara nasional. Sebelumnya pada hari itu, dalam sebuah wawancara dengan Fakta ANC, Domingo mengatakan bahwa Dengvaxia “bukanlah vaksin respons epidemi.”
Mengenai pernyataan bahwa pelarangan vaksin telah menyebabkan wabah demam berdarah di seluruh negeri, Domingo mengatakan: “Saya rasa pernyataan tersebut tidak akurat. Kita mengalami wabah di negara-negara dimana dengvaxia merupakan produk terdaftar karena tidak ada yang menggunakannya sebagai produk imunisasi massal. Ini tidak seperti (vaksin) campak atau polio yang bisa kita berikan kepada semua orang.”
Vaksin demam berdarah terdaftar di Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). sebagai vaksin yang direkomendasikan untuk “beberapa populasi berisiko tinggi”.
Domingo mengatakan kelompok usia yang paling rentan terkena demam berdarah adalah usia 5 hingga 9 tahun, dan vaksin hanya dapat diberikan kepada anak berusia 10 hingga 16 tahun.
“Kalau kita sediakan sekarang, kita hanya bisa memberikannya kepada anak-anak yang misalnya tahun lalu terkena DBD, atau anak-anak yang sekarang mengidapnya dan kalau sudah sembuh, Anda berikan. Tapi Anda tidak bisa memberikannya kepada masyarakat umum untuk melindungi mereka karena Anda harus menjalani tes untuk menunjukkan bahwa mereka pernah menderita demam berdarah sebelumnya,” tambah Domingo.
Namun Garin tetap berpegang pada seruannya kepada departemen kesehatan untuk “mengesampingkan prasangka para anti-vaksin.” Miliknya sudah dikatakan pada 31 Juli bahwa dia ingin Dengvaxia tersedia di pasar lokal.
“Orang-orang sekarat, virusnya menyebar. Implementasinya tidak harus berupa imunisasi massal. Jika mereka (DOH) tidak mau memberikannya kepada masyarakat miskin, setidaknya mereka dapat menyediakannya kepada dokter swasta dan individu yang bersedia menanggung biayanya. Dengan begitu, mengurangi jumlah korban rentan DBD,” imbuhnya. (MEMBACA: Cabut larangan dengvaxia, kelompok dokter mendesak DOH)
Perdebatan ini muncul di tengah skandal Dengvaxia, yang dimulai ketika Sanofi Pasteur, produsen vaksin, mengatakan pada bulan November 2017 bahwa vaksin demam berdarah Dengvaxia dapat menimbulkan risiko bagi orang-orang yang sebelumnya belum pernah terinfeksi virus tersebut.
Setelah pengumuman Sanofi, Menteri Kesehatan Francisco Duque III menghentikan program vaksinasi demam berdarah, yang dilaksanakan oleh Garin dan Presiden saat itu Benigno Aquino III.
Pada saat itu, program tersebut telah memberikan vaksin lebih dari 830.000 siswa di Wilayah Ibu Kota Nasional, Luzon Tengah dan Calabarzon. (LINIMASA: Program imunisasi demam berdarah untuk siswa sekolah negeri)
Dengvaxia adalah dilarang secara permanen pada bulan Februari 2019 di negara tersebut, karena Sanofi dinyatakan oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) telah menunjukkan “pengabaian total terhadap peraturan dan regulasi pemerintah”. Sanofi telah mengajukan banding ke DOH untuk mencabut larangan tersebut. DOH menyatakan masih mengkaji banding tersebut. – Rappler.com