Daftar darurat WHO untuk vaksin COVID-19 bertujuan untuk meningkatkan akses di negara-negara miskin
Ini adalah ringkasan yang dibuat oleh AI, yang mungkin memiliki kesalahan. Untuk konteksnya, selalu rujuk artikel selengkapnya.
Tinjauan WHO menemukan bahwa vaksin Pfizer/BioNTech memenuhi kriteria ‘yang harus dimiliki’ dalam hal keamanan dan kemanjuran, manfaatnya lebih besar daripada risikonya
Organisasi Kesehatan Dunia mendaftarkan vaksin COVID-19 Pfizer dan BioNTech untuk penggunaan darurat pada hari Kamis, 31 Desember, dalam sebuah langkah yang berupaya mempercepat akses di negara berkembang.
Badan kesehatan PBB mengatakan akan bekerja sama dengan mitra regional untuk memberi tahu otoritas kesehatan nasional tentang suntikan dua dosis dan manfaat yang diharapkan.
WHO memperkenalkan proses Daftar Penggunaan Darurat (Emergency Use Listing/EUL) yang memungkinkan negara-negara miskin yang tidak memiliki sumber daya regulasi untuk segera menyetujui penyakit baru seperti COVID-19, yang jika tidak, dapat menyebabkan penundaan.
Tinjauan WHO menemukan bahwa vaksin Pfizer/BioNTech memenuhi kriteria “harus dimiliki” dalam hal manfaat keamanan dan kemanjuran yang lebih besar daripada risikonya.
“Ini adalah langkah yang sangat positif untuk memastikan akses global terhadap vaksin COVID-19,” kata Mariangela Simao, Pemimpin Program Akses terhadap Obat-obatan WHO.
“Tetapi saya ingin menekankan perlunya upaya global yang lebih besar untuk mengamankan pasokan vaksin yang cukup guna memenuhi kebutuhan populasi prioritas di mana pun.”
Badan kesehatan PBB, bersama dengan Aliansi Vaksin GAVI dan Koalisi untuk Inovasi Kesiapsiagaan Epidemi (CEPI), memelopori upaya global yang disebut COVAX untuk mengamankan dan mendistribusikan vaksin ke negara-negara miskin, memastikan bahwa suntikan tidak hanya sampai ke negara-negara kaya.
Aliansi COVAX yang didukung WHO memiliki kesepakatan untuk hampir 2 miliar dosis, dengan pengiriman pertama akan dilakukan pada awal tahun 2021. Aliansi tersebut sedang melakukan pembicaraan dengan Pfizer dan BioNTech untuk mendapatkan vaksin.
Meski begitu, persyaratan penyimpanan dan pengiriman vaksin Pfizer/BioNTech yang sulit, termasuk menjaganya pada suhu minus 70 derajat Celcius, telah mempersulit pengiriman di negara-negara Barat, dan mungkin menimbulkan hambatan yang lebih besar bagi negara-negara berkembang yang tidak memiliki infrastruktur yang memadai.
Vaksin ini telah mendapat dukungan regulasi dari Inggris, Badan Obat-obatan Eropa, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS, Kesehatan Kanada, Bahrain, Israel, Kuwait, Meksiko, Oman, Qatar, Arab Saudi, dan Singapura.
Vaksin messenger RNA dari Pfizer dan BioNTech terbukti 95% efektif setelah dua dosis dengan selang waktu 21 hari. – Rappler.com
