blog.fcuzhhorod.com

Inilah yang kita ketahui sejauh ini tentang perlombaan untuk memberikan vaksin untuk mengakhiri pandemi coronavirus

India menjadi negara keempat pada hari Jumat, 1 Januari, yang menyetujui vaksin coronavirus yang dikembangkan oleh University of Oxford dan AstraZeneca, yang mengizinkan di negara itu dengan jumlah infeksi tertinggi kedua dalam beberapa minggu mendatang.

Berikut ini adalah apa yang kita ketahui tentang perlombaan untuk memberikan vaksin untuk mengakhiri pandemi coronavirus, yang menewaskan lebih dari 1,8 juta orang di seluruh dunia:

Siapa yang terjauh?

Produsen obat AS Pfizer dan mitra Jerman Biontech adalah pemecah vaksin COVID-19.

Pada 18 November, mereka menjadi yang pertama di dunia yang merilis informasi lengkap di tahap akhir. Inggris adalah orang pertama yang menyetujui tembakan untuk penggunaan darurat pada 3 Desember, diikuti oleh Kanada pada 9 Desember dan Administrasi Makanan dan Obat AS (FDA) pada 11 Desember. Beberapa negara lain, termasuk Arab Saudi dan Meksiko, juga menyetujuinya.

Badan Kedokteran Eropa (EMA) menyetujui tembakan pada 21 Desember dan India mempercepat ulasannya.

Organisasi Kesehatan Dunia mendaftarkan vaksin untuk penggunaan darurat pada hari Kamis dalam upaya untuk mempercepat aksesnya di negara berkembang.

Bagaimana dengan modern?

Moderna Inc. berada di urutan kedua dengan Pfizer di banyak negara setelah merilis analisis data lengkap untuk uji coba tahap akhir pada 30 November yang menunjukkan tingkat efisiensi 94,1% untuk vaksin.

Amerika Serikat mengizinkan vaksin Moderna pada 19 Desember, sementara Kanada menyetujui tembakan pada 23 Desember dan Badan Obat -obatan Eropa (EMA) akan melakukannya pada 6 Januari.

AstraZeneca

Persetujuan India atas versi dosis kedua dari vaksin AstraZeneca, Covishield, yang juga mendapatkan lampu hijau oleh Inggris, Argentina dan El Salvador, adalah kemenangan besar untuk tembakan yang menentukan imunisasi massal.

Pertanyaan tentang kekokohan data persidangannya mempersulit proses persetujuan.

Pada bulan November, perusahaan Inggris mengumumkan data uji coba sementara bahwa dua dosis lengkap 62% efektif, sementara setengah dosis diikuti, diikuti dengan dosis lengkap tingkat keberhasilan 90%-tetapi regulator Inggris memiliki hasil analisis yang lebih sukses.

AstraZeneca juga sedang dalam pembicaraan dengan Badan Kedokteran Eropa Uni Eropa, yang melakukan tinjauan vaksin.

Siapa lagi yang terjadi?

Pembuat obat AS Johnson & Johnson berencana untuk memberikan persidangan pada bulan Januari dan mengaturnya untuk otorisasi AS pada bulan Februari jika tembakan itu berlaku. Ini telah mengurangi tujuan masuk untuk uji klinisnya menjadi 40.000 sukarelawan dari 60.000 pada 9 Desember, mungkin membuat hasil lebih cepat terkait dengan seberapa cepat peserta terinfeksi.

Perusahaan AS Novavax melakukan uji coba tahap akhir di Inggris dengan data yang terutang pada kuartal pertama tahun 2021. Ia berharap untuk memulai uji coba skala besar di Amerika Serikat bulan ini.

Namun, Sanofi dari Prancis dan Glaxosmithline Inggris mengumumkan kemunduran pada 11 Desember dalam upaya mereka untuk mengembangkan vaksin. Pembuat obat mengatakan itu menunjukkan respons imun yang tidak mencukupi terhadap orang tua di tengah uji coba panggung dan bahwa mereka akan memulai studi baru pada bulan Februari.

Apa yang terjadi dalam persidangan?

Bisnis biasanya menguji vaksin mereka terhadap sukarelawan yang sehat-Solusi-Solusi Saline-AT pada tipikal untuk melihat apakah tingkat infeksi COVID-19 di antara mereka yang menerima vaksin secara signifikan lebih rendah daripada pada mereka yang menerima tembakan boneka.

Bagaimana sukarelawan terinfeksi?

Percobaan percaya bahwa orang secara alami terinfeksi Covid-19, jadi berapa lama untuk menghasilkan hasil sangat tergantung pada seberapa luas virus di mana uji coba dilakukan. Setiap pembuat obat telah menargetkan jumlah infeksi tertentu untuk mengaktifkan analisis pertama dari data mereka.

Seberapa baik vaksin harus bekerja?

Organisasi Kesehatan Dunia ingin menjadi ideal untuk melihat setidaknya 70% efektivitas. FDA menginginkan setidaknya 50% – yang berarti bahwa harus ada setidaknya dua kali lebih banyak infeksi di antara sukarelawan yang telah menerima plasebo sebagai di antara mereka yang berada dalam kelompok vaksin. EMA mengatakan dapat menerima tingkat efektivitas yang lebih rendah.

Bagaimana dengan Rusia dan Cina?

Meskipun bidikan Pfizer adalah yang pertama diluncurkan setelah publikasi data percobaan Fase 3 lengkap, Rusia dan Cina telah menginokulasi warganya dengan berbagai vaksin yang telah menjalani uji coba fase akhir selama berbulan -bulan.

China menyetujui vaksin COVID-19 pertamanya untuk penggunaan publik umum pada tanggal 31 Desember, tembakan yang dikembangkan oleh anak perusahaan raksasa farmasi yang didukung negara Sinopharm. Perusahaan mengatakan itu 79% efektif untuk virus.

Rusia mengatakan pada 24 November bahwa Vaksin Sputnik V, yang dikembangkan oleh Gamaleya Institute, adalah 91,4% efektif berdasarkan hasil uji coba tahap akhir sementara. Ini dimulai pada bulan Agustus dengan vaksinasi dan sejauh ini telah menginokulasi lebih dari 100.000 orang.

China meluncurkan program penggunaan darurat pada bulan Juli dengan tujuan memiliki pekerja penting dan orang lain dengan risiko besar infeksi. Ini memvaksinasi sekitar satu juta orang pada pertengahan November menggunakan setidaknya 3 tembakan-satu yang dikembangkan oleh China National BIOTEC Group (CNBG) yang didukung negara bagian (CNBG) dan satu oleh Sinovac Biotech.

Data uji coba pada vaksin COVID-19 yang dikembangkan oleh biotek Sinovac dari China berkisar: data sementara dari uji coba tahap akhir di Turki menunjukkan bahwa tembakan Coronavac adalah 91,25% efektif, sementara para peneliti di Brasil mengatakan bidikan itu lebih dari 50% efektif.

Uni Emirat Arab, sementara itu, mengatakan pada 9 Desember bahwa salah satu vaksin CNBG 86% efektif berdasarkan hasil sementara uji coba tahap akhir di negara bagian Arab di Teluk. – Rappler.com