GSK dan Sanofi memulai studi vaksin COVID-19 baru setelah mengalami kemunduran
Ini adalah ringkasan yang dibuat oleh AI, yang mungkin memiliki kesalahan. Untuk konteksnya, selalu rujuk artikel selengkapnya.
Produsen obat asal Inggris dan Perancis ini bertujuan untuk mencapai pengujian akhir pada kuartal ke-2, dan jika hasilnya meyakinkan, mereka berharap vaksin tersebut disetujui pada kuartal ke-4.
GlaxoSmithKline dan Sanofi mengatakan pada hari Senin (22 Februari) bahwa mereka telah memulai uji klinis baru terhadap kandidat vaksin COVID-19 berbasis protein, merevitalisasi upaya mereka melawan pandemi setelah kemunduran pada bulan Desember yang menunda peluncuran vaksin tersebut.
Produsen obat asal Inggris dan Perancis ini menargetkan pengujian akhir pada kuartal ke-2, dan jika hasilnya meyakinkan, mereka berharap vaksin tersebut disetujui pada kuartal ke-4 setelah awalnya menargetkan paruh pertama tahun ini.
Pada bulan Desember, kedua kelompok tersebut mengejutkan investor ketika mereka mengatakan vaksin mereka akan ditunda hingga akhir tahun 2021 setelah uji klinis menunjukkan respons imun yang tidak memadai pada orang lanjut usia.
Hasil yang mengecewakan kemungkinan besar disebabkan oleh kurangnya konsentrasi antigen yang digunakan dalam vaksin, kata Sanofi dan GSK, seraya menambahkan bahwa Sanofi juga telah mulai berupaya melawan varian virus corona baru untuk membantu merencanakan langkah selanjutnya.
Infeksi virus corona secara global telah melampaui angka 110 juta karena varian virus yang sangat mudah menular ini mendorong para pengembang vaksin dan pemerintah untuk menyesuaikan strategi pengujian dan imunisasi mereka.
Kandidat vaksin GSK dan Sanofi menggunakan teknologi berbasis protein rekombinan yang sama dengan salah satu vaksin flu musiman Sanofi. Ini akan dihubungkan dengan bahan pembantu, zat yang bertindak sebagai penguat suntikan, yang dibuat oleh GSK.
“Tim kami telah bekerja selama beberapa minggu terakhir untuk menyempurnakan formulasi antigen dari vaksin protein rekombinan kami,” kata Thomas Triomphe, wakil presiden eksekutif dan kepala Sanofi Pasteur, dalam sebuah pernyataan.
Uji coba tahap menengah yang baru ini akan mengevaluasi keamanan, tolerabilitas, dan respons imun vaksin pada 720 orang dewasa sehat di Amerika Serikat, Honduras, dan Panama, dengan menguji dua suntikan yang diberikan dalam selang waktu 21 hari.
Sanofi dan GSK telah mencapai kesepakatan untuk memasok vaksin mereka ke Uni Eropa, Inggris, Kanada, dan Amerika Serikat. Mereka juga berencana untuk memberikan suntikan pada program COVAX Organisasi Kesehatan Dunia.
Untuk meredakan kritik setelah penundaan tersebut, Sanofi mengatakan awal tahun ini bahwa mereka telah setuju untuk mengisi dan mengemas jutaan dosis vaksin Pfizer/BioNTech mulai bulan Juli.
Sanofi juga bekerja sama dengan Translate Bio untuk mengembangkan kandidat vaksin COVID-19 lainnya yang berbasis teknologi mRNA. – Rappler.com
