blog.fcuzhhorod.com

AstraZeneca juga mengatakan suntikan yang dikembangkan bersama Universitas Oxford ini 100% efektif melawan bentuk penyakit yang parah atau kritis.

AstraZeneca mengatakan vaksin COVID-19 buatannya 76% efektif dalam analisis baru uji coba di AS – hanya sedikit lebih rendah dari tingkat efektivitas dalam laporan sebelumnya minggu ini yang dikritik karena menggunakan data yang sudah ketinggalan zaman.

Data sementara yang diterbitkan pada hari Senin, 22 Maret, menyebutkan tingkat efektivitas vaksin sebesar 79% tetapi tidak mencakup infeksi yang lebih baru, sehingga memicu teguran publik yang sangat tidak biasa dari pejabat kesehatan AS.

Revisi kecil pada angka kemanjuran akan sangat membantu dalam mengembalikan vaksin ke jalur otorisasi penggunaan darurat AS – yang rencananya akan diupayakan dalam beberapa minggu mendatang – dan membantu AstraZeneca dalam upayanya menghilangkan keraguan tentang kemanjuran dan manfaatnya. untuk menghilangkan dampaknya, kata para ahli independen.

AstraZeneca juga menegaskan kembali bahwa suntikan tersebut, yang dikembangkan bersama Universitas Oxford, 100% efektif melawan bentuk penyakit yang parah atau kritis. Ada 8 kasus serius – semuanya terjadi pada peserta uji coba yang menerima plasebo.

“Efektivitas vaksin terhadap penyakit serius, termasuk kematian, menempatkan vaksin AZ setara dengan vaksin lainnya,” kata William Schaffner, pakar penyakit menular di Vanderbilt University School of Medicine, seraya menambahkan bahwa ia memperkirakan vaksin tersebut akan berhasil. VS. persetujuan.

Data terbaru didasarkan pada 190 infeksi di antara lebih dari 32.400 peserta di Amerika Serikat, Chile, dan Peru. Data sementara sebelumnya didasarkan pada 141 infeksi hingga 17 Februari.

Dikatakan juga bahwa vaksin tersebut menunjukkan efektivitas 85% pada orang dewasa berusia 65 tahun ke atas, naik dari tingkat 80% yang dilaporkan pada hari Senin.

AstraZeneca mengatakan data terbaru telah diserahkan ke komite pengawas uji coba independen, Dewan Pemantau Keamanan Data, dan berencana untuk menyerahkan analisisnya untuk publikasi yang ditinjau oleh rekan sejawat dalam beberapa minggu mendatang.

“Analisis utama konsisten dengan analisis sementara yang kami rilis sebelumnya, dan mengonfirmasi bahwa vaksin COVID-19 kami sangat efektif pada orang dewasa,” kata Mene Pangalos, wakil presiden eksekutif Penelitian dan Pengembangan BioPharmaceuticals di AstraZeneca, dalam sebuah pernyataan.

Produsen obat tersebut mencatat bahwa ada 14 kasus tambahan yang mungkin atau mungkin untuk dianalisis, sehingga angka-angka dalam pembaruan hasil uji coba selanjutnya mungkin sedikit berbeda.

Tingkat kemanjuran yang diperbarui sebesar 76% dibandingkan dengan tingkat kemanjuran sekitar 95% untuk vaksin Pfizer/BioNTech dan Moderna dalam data uji coba mereka.

Namun, para ahli mencatat bahwa data terbaru AstraZeneca sangat penting karena dikumpulkan setelah varian virus corona yang lebih menular menjadi umum.

“Vaksin ini tampaknya sangat efektif tanpa masalah keamanan apa pun,” kata Paul Griffin, profesor di Universitas Queensland.

“Mudah-mudahan hal ini dapat memberikan keyakinan kepada masyarakat bahwa vaksin ini adalah vaksin yang tepat untuk terus digunakan,” ujarnya seraya menambahkan bahwa ia dan orang tuanya telah menerima vaksin tersebut.

Vaksin AstraZeneca dipandang penting dalam mengatasi penyebaran COVID-19 di seluruh dunia, bukan hanya karena terbatasnya pasokan vaksin, tetapi juga karena transportasinya lebih mudah dan murah dibandingkan vaksin pesaing. Produk ini telah menerima otorisasi pemasaran bersyarat atau penggunaan darurat di lebih dari 70 negara.

Vaksin ini, yang pernah dianggap sebagai tonggak sejarah dalam perang melawan pandemi COVID-19, telah dirundung pertanyaan sejak akhir tahun lalu ketika perusahaan pembuat obat tersebut dan Universitas Oxford menerbitkan data dari uji coba sebelumnya yang menghasilkan dua pembacaan kemanjuran yang berbeda akibat kesalahan pemberian dosis.

Kemudian pada bulan ini, lebih dari selusin negara untuk sementara menghentikan penerbitan vaksin tersebut setelah adanya laporan yang mengaitkannya dengan kelainan pembekuan darah yang jarang terjadi pada sejumlah kecil orang.

Regulator obat-obatan Uni Eropa mengatakan pekan lalu bahwa vaksin tersebut jelas aman, namun masyarakat Eropa masih skeptis terhadap keamanannya.

Pada hari Rabu, 24 Maret, Kanada mengatakan vaksin tersebut aman, namun menambahkan peringatan pada label vaksin tentang pembekuan darah yang jarang terjadi.

Peluncurannya juga dirusak oleh kegagalan produksi dan pembatasan ekspor yang diberlakukan oleh India dan Uni Eropa, yang mengancam akan memperlambat upaya global untuk mengakhiri pandemi yang telah menewaskan lebih dari 2,8 juta orang. – Rappler.com