blog.fcuzhhorod.com

Penggunaan sel embrio manusia dari janin yang diaborsi dalam pengembangan vaksin telah menjadi kontroversi di beberapa agama

seperti yang diterbitkan olehpercakapan

Konferensi Waligereja Katolik Amerika baru-baru ini mengeluarkan pernyataan Menyarankan umat Katolik untuk memilih vaksin Moderna atau Pfizer/BioNTech COVID-19 dibandingkan vaksin Johnson & Johnson, jika memungkinkan, karena sel embrio manusia yang dikumpulkan dari janin yang diaborsi digunakan untuk membuat Johnson & Johnson -untuk mengembangkan vaksin.

Penggunaan sel embrio manusia dari janin yang diaborsi dalam pengembangan vaksin telah menjadi kontroversi di beberapa agama. Mengingat parahnya pandemi ini dan perlunya vaksinasi bagi sebagian besar masyarakat untuk melindungi kesehatan masyarakat, sebagian besar komunitas agama telah secara terbuka menyatakan bahwa hal ini penting. dapat diterima secara moral untuk menerima vaksinasi resmi apa pun, bahkan vaksinasi yang menggunakan sel yang dalam perkembangannya direplikasi dari sel yang diambil dari janin yang diaborsi. Sel-sel yang direplikasi ini dikenal sebagai garis sel.

Sel embrio manusia telah digunakan untuk mengembangkan vaksin yang aman dan efektif sejak tahun 1960an dan memainkan peran berbeda dalam perkembangan pesat enam dari delapan vaksin COVID-19 resmi.

Bagaimana itu bekerja

Vaksinasi modern telah berkembang pesat sejak tahun 1796 ketika Edward Jenner menginfeksi “pasien” pertamanya. dengan cacar sapi untuk mencegah penyakit cacar. Salah satu strategi vaksinasi modern adalah dengan meretas virus untuk menghasilkan kekebalan. Adenovirus, virus yang dapat menyebabkan flu biasa dan penyakit pernafasan lainnya direkayasa ulang untuk membuat vaksintermasuk vaksin Johnson & Johnson, Oxford/AstraZeneca, CanSino dan Sputnik V COVID-19.

Adenovirus dihilangkan dari instruksi atau gen penyebab penyakit aslinya, dan diganti dengan cetak biru untuk sebagian kecil virus corona – protein kuku. Sistem kekebalan tubuh mengenali protein kuku sebagai benda asing dan membuat antibodi yang kemudian melindungi terhadap infeksi virus corona di masa depan.

Virus tidak hidup dan harus menginfeksi sel untuk berkembang biak. Untuk membuat adenovirus yang direkayasa ulang dalam jumlah yang cukup untuk membuat vaksin, diperlukan sel yang sangat mirip dengan target vaksinasi (manusia). Inilah salah satu alasan mengapa para ilmuwan menggunakan sel manusia untuk membuat vaksin berbasis adenovirus. Adenovirus yang digunakan dalam vaksin ini juga cenderung menginfeksi sel manusia lebih baik dibandingkan jenis sel hewan lainnya, sehingga lebih mudah untuk menginfeksi. membuat lebih banyak salinan virus dalam sel manusia. Garis sel embrio terkadang digunakan untuk ini.

Dua lini sel embrio telah digunakan untuk mengembangkan vaksin COVID-19: sel ginjal embrio manusia yang disebut HEK 293 dan sel retina embrionik manusia yang disebut PER.C6. Garis sel PER.C6 berasal dari aborsi elektif di Belanda pada tahun 1985, dan garis sel HEK 293 berasal dari sumber yang tidak diketahui (baik keguguran spontan atau aborsi elektif) di Belanda sekitar tahun 1972.

Johnson dan Johnson Sel PER.C6 digunakan dalam pengembangan vaksin COVID-19, dan vaksin Oxford/AstraZeneca menggunakan sel HEK 293. Biologis CanSino dan vaksin Sputnik V dari Gamaleya Research Institute juga demikian menggunakan sel HEK 293.

Moderna dan Pfizer/BioNTech menggunakan sel HEK 293 dalam uji pembuktian konsepnya untuk melihat apakah instruksi genetik yang terkandung dalam vaksin ini diterapkan secara efektif. menghasilkan protein kuku yang diperlukan. Namun garis sel embrio manusia tidak digunakan untuk membuat vaksin akhir dari kedua perusahaan tersebut.

GERBANG 293 dan PER.C6 garis sel adalah rekayasa genetika untuk memasukkan bagian dari instruksi adenovirus yang menyebabkan replikasi adenovirus. Hal ini memungkinkan produksi produk akhir vaksin dalam jumlah besar dan memungkinkan penghapusan instruksi replikasi adenoviral dalam vaksin.

Hal ini mencegah replikasi adenovirus lebih lanjut pada pasien. Oleh karena itu, dosis adenovirus yang diberikan menginfeksi sel inang dalam jumlah yang relatif terkendali, menciptakan protein lonjakan virus corona dalam jumlah terbatas, cukup bagi tubuh untuk meningkatkan respons imun.

Setelah adenovirus yang mengandung lonjakan virus corona dalam dosis yang cukup besar dikumpulkan, adenovirus tersebut dimurnikan dan diisolasi dari bahan sel embrio untuk dimasukkan ke dalam vaksin. Tidak ada sel embrio yang dimasukkan dalam vaksin sebenarnya.

Mengapa mereka digunakan?

Sebelum garis sel embrio manusia tersedia, garis sel hewanseperti ginjal monyet, ginjal anjing dan sel embrio ayam, telah digunakan untuk mengembangkan vaksin.

Antara tahun 1955 dan 1963, vaksin polio ditanam di sel ginjal monyet yang kemudian ditemukan terinfeksi virus yang disebut simian virus 40 (SV40), yang membuat manusia divaksinasi. rentan terhadap infeksi SV40. Versi modern dari vaksin polio masih dibuat dengan cara yang sama, namun sekarang dibuat dengan cara yang sama disaring secara ekstensif sehingga kandungan sel hewan yang asli dihilangkan.

Vaksin polio juga merupakan contoh jenis vaksinasi yang berbeda dibandingkan vaksin berbasis adenovirus. Jenis vaksin ini didasarkan pada versi virus polio yang tidak aktif tumbuh di sel monyet. Secara historis, kekhawatiran mengenai potensi kontaminasi atau kandungan virus endemik pada lini sel hewan mendorong pencarian untuk dan penggunaan garis sel manusia yang “lebih bersih”.

Garis sel embrio dianggap “bersih” karena belum sempat terinfeksi oleh virus lain yang berpotensi mengkontaminasi, sehingga menjadikannya pabrik yang aman untuk menghasilkan vaksin berbasis adenovirus.

Penggunaan sel dari janin yang diaborsi secara elektif untuk mengembangkan vaksin bukanlah hal baru. Dua garis sel embrio manusia diberi nama WI-38 Dan MRC-5berasal dari janin yang diaborsi secara elektif di Swedia pada tahun 1962 dan Inggris pada tahun 1966, secara historis telah digunakan untuk mengidentifikasi janin yang lemah atau vaksin berbasis virus yang dilemahkan terhadap cacar air, herpes zoster, rubella, hepatitis A, polio dan rabies.

Komponen polio dari Vaksin quadracell dan disebut vaksin rabies Imovax didasarkan pada virus yang tidak aktif yang ditanam dalam sel MRC-5 yang dikembangkan oleh Sanofi-Pasteur. Imovax mengganti versi vaksin rabies yang berpotensi berbahaya dan terkadang fatal yang diproduksi di jaringan hewan.

Itu Hepatitis a, cacar airDan vaksin herpes zoster oleh Merck diproduksi menggunakan sel MRC-5. Komponen MMR rubella Merck vaksin bersama dengan vaksin adenovirus tahun 1970 semuanya diproduksi menggunakan sel WI-38.

Pada tahun 2020, sel WI-38 diperkirakan memiliki telah menyelamatkan lebih dari 10 juta nyawa berkat kontribusi mereka terhadap pengembangan banyak vaksinasi.

Meskipun terobosan mereka relatif baru dalam bidang biomedis, lini sel embrio manusia telah memberikan kontribusi besar terhadap pengobatan modern. Mereka berperan dan berjanji untuk terus berperan besar dalam pesatnya perkembangan vaksin COVID-19. – Percakapan|Rappler.com

Alessondra T. Speidel adalah Peneliti Postdoctoral, Karolinska Institutet.

Bagian ini adalah awalnya diterbitkan di The Conversation di bawah lisensi Creative Commons.