blog.fcuzhhorod.com

Ini adalah pengobatan antivirus oral pertama untuk COVID-19 yang disetujui, dengan lampu hijau diberikan sebelum kemungkinan persetujuan peraturan AS.

Inggris pada hari Kamis, 4 November, menjadi negara pertama di dunia yang menyetujui pil antivirus COVID-19 yang berpotensi mengubah keadaan, yang dikembangkan bersama oleh Merck dan Ridgeback Biotherapeutics yang berbasis di AS, sebagai upaya untuk memerangi pandemi ini.

Badan Pengatur Produk Obat dan Kesehatan Inggris (MHRA) merekomendasikan agar obat tersebut, molnupiravir, digunakan sesegera mungkin setelah hasil tes positif COVID-19 dan dalam waktu lima hari sejak timbulnya gejala, mengutip data klinis.

Ini adalah pengobatan antivirus oral pertama untuk COVID-19 yang disetujui, dan lampu hijau telah diberikan sebelum kemungkinan persetujuan peraturan AS. Para penasihat AS akan bertemu bulan ini untuk memutuskan apakah akan mengesahkan molnupiravir.

Perawatan untuk mengatasi pandemi ini, yang telah menewaskan lebih dari 5,2 juta orang di seluruh dunia, sejauh ini fokus utamanya adalah pada vaksin. Pilihan lain, termasuk remdesivir antivirus Gilead dan deksametason steroid generik, biasanya diberikan hanya setelah pasien dirawat di rumah sakit.

Molnupiravir dari Merck telah diawasi secara ketat sejak data bulan lalu menunjukkan bahwa obat ini dapat mengurangi separuh kemungkinan kematian atau rawat inap bagi mereka yang paling berisiko terkena COVID-19 parah jika diberikan pada tahap awal penyakit.

Obat tersebut, yang akan diberi merek Lagevrio di Inggris, dirancang untuk memasukkan kesalahan ke dalam kode genetik virus penyebab COVID-19 dan diminum dua kali sehari selama lima hari.

Pemerintah Inggris dan Layanan Kesehatan Nasional (NHS) di negara tersebut akan mengonfirmasi bagaimana pengobatan tersebut akan diberikan kepada pasien seiring berjalannya waktu.

“Kami bekerja sama dengan pemerintah dan NHS untuk menetapkan rencana untuk meluncurkan molnupiravir kepada pasien sesegera mungkin melalui penelitian nasional,” kata Menteri Kesehatan Sajid Javid dalam sebuah pernyataan.

Persetujuan cepat di Inggris terjadi ketika pemerintah berjuang untuk mengendalikan peningkatan infeksi.

Negara ini memiliki sekitar 40.000 kasus harian COVID-19, menurut rata-rata tujuh hari terakhir. Jumlah tersebut berada di urutan kedua setelah Amerika Serikat yang berjumlah sekitar 74.000 orang per hari, yang jumlah penduduknya lima kali lebih banyak.

Data yang dirilis pada Rabu malam, 3 November, menunjukkan bahwa kasus COVID-19 di Inggris mencapai rekor tertinggi pada bulan lalu, dipimpin oleh tingginya jumlah kasus pada anak-anak dan peningkatan di wilayah barat daya negara tersebut.

Tekanan terhadap pemerintah semakin meningkat untuk menerapkan “Rencana B” yang bertujuan melindungi NHS dari tuntutan yang tidak berkelanjutan, yang mencakup mandat penggunaan masker, izin vaksin, dan perintah bekerja dari rumah.

Bulan lalu, Inggris menyetujui kesepakatan dengan Merck untuk mendapatkan 480.000 rangkaian molnupiravir.

Perlombaan pengobatan

Dalam pernyataan terpisah, Merck memperkirakan akan memproduksi 10 juta rangkaian pengobatan pada akhir tahun ini, dan setidaknya 20 juta akan diproduksi pada tahun 2022.

Saham produsen obat AS itu naik 2,1% menjadi $90,54 sebelum pasar dibuka.

Pfizer dan Roche juga berlomba mengembangkan pil antivirus yang mudah diberikan untuk COVID-19. Bulan lalu, Pfizer memulai penelitian besar-besaran terhadap obat antivirus oralnya untuk pencegahan COVID-19 pada orang yang terpapar virus corona.

Molnupiravir dari Merck juga sedang dipelajari dalam uji coba tahap akhir untuk mencegah infeksi.

Pengurutan virus yang dilakukan sejauh ini menunjukkan bahwa molnupiravir efektif melawan semua varian virus corona, kata Merck, termasuk Delta yang lebih menular, yang bertanggung jawab atas peningkatan rawat inap dan kematian secara global baru-baru ini.

Meskipun belum jelas kapan Merck akan mengirimkan dosisnya ke Inggris, perusahaan tersebut mengatakan pihaknya berkomitmen untuk menyediakan akses tepat waktu terhadap obat-obatannya di seluruh dunia dengan rencana harga berjenjang yang sesuai dengan kemampuan membayar suatu negara.

Merck juga sedang melakukan pembicaraan dengan produsen obat generik mengenai perluasan izin produksi untuk membangun pasokan obat.

Antibodi seperti dari Regeneron dan Eli Lilly juga disetujui untuk pasien COVID-19 yang tidak dirawat di rumah sakit, namun harus diberikan secara intravena. – Rappler.com