Apa yang diperlukan vaksin Dengvaxia untuk memperkenalkan kembali PH
- keren989
- 0
Dr. Spesialis penyakit menular Rontgene Solante mengatakan pemerintah Filipina harus mempertimbangkan kembali penggunaan vaksin Dengvaxia untuk mengekang peningkatan kasus demam berdarah.
MANILA, Filipina – Kasus demam berdarah kembali meningkat, dengan Departemen Kesehatan (DOH) melaporkan peningkatan infeksi sebesar 90% selama paruh pertama tahun 2022 dibandingkan periode yang sama tahun lalu.
DOH mengatakan bahwa 15 dari 17 wilayah di Filipina, termasuk Metro Manila, telah melewati ambang batas epidemi dalam empat minggu terakhir. Wilayah lainnya adalah Lembah Cagayan, Luzon Tengah, Mimaropa, Calabarzon, Wilayah Bicol, Visayas Barat, Visayas Tengah, Visayas Timur, Semenanjung Zamboanga, Mindanao Utara, Wilayah Davao, Soccsksargen, dan Wilayah Administratif Cordillera (CAR). ….
BARMM dan CAR menunjukkan “tren peningkatan berkelanjutan” pada bulan Juni, departemen kesehatan menambahkan.
Menurut data DOH, 64.797 kasus demam berdarah dilaporkan dari 1 Januari hingga 25 Juni. Hanya ada 34.074 kasus yang tercatat pada periode yang sama tahun lalu.
DOH juga melaporkan 274 kematian akibat demam berdarah tahun ini.
Dalam wawancara televisi pada Sabtu, 16 Juli, Dr. Spesialis penyakit menular Rontgene Solante mengatakan pemerintah Filipina harus mempertimbangkan kembali penggunaan vaksin Dengvaxia untuk menjinakkan epidemi tersebut.
Solante, yang merupakan bagian dari panel ahli vaksin negara tersebut, mengatakan negara tetangga seperti Singapura, Thailand, Indonesia, dan Malaysia telah memiliki izin penggunaan Dengvaxia.
“Di Filipina, di mana kasus demam berdarah sangat tinggi, kami tidak memiliki tindakan pencegahan seperti ini,” kata Solante.
Pemerintah harus mengkaji data dan juga manfaat vaksin, yaitu pencegahan demam berdarah parah, tambahnya.
Solante mengepalai unit penyakit menular dewasa dan pengobatan tropis di Rumah Sakit San Lazaro, dan mantan presiden Masyarakat Mikrobiologi dan Penyakit Menular Filipina.
Kontroversi Dengvaxia
Filipina menghentikan program vaksinasi demam berdarah pada tahun 2017 menyusul pengumuman dari perusahaan farmasi Sanofi Pasteur bahwa Dengvaxia dapat menyebabkan demam berdarah parah jika diberikan kepada mereka yang belum pernah terpapar penyakit tersebut. Di tengah kontroversi tersebut, Sanofi mengembalikan P1,16 miliar ke DOH untuk dosis vaksin yang tidak terpakai.
Pada bulan Februari 2019, Badan Pengawas Obat dan Makanan Filipina mencabut sertifikat registrasi produk (CPR) Dengvaxia, meskipun tidak ada temuan konkret tentang dugaan kaitan vaksin tersebut dengan kematian sekitar 100 anak.
Sejak melarang vaksin ini, Filipina telah menyatakan epidemi demam berdarah nasional, sehingga menciptakan dilema kesehatan masyarakat baru ketika negara ini terus bergulat dengan pandemi COVID-19.
Produsen harus mengajukan pendaftaran
Dalam jumpa pers pada Rabu, 20 Juli, Menteri Kesehatan Maria Rosario Vergeire mengatakan produsen Dengvaxia harus mengajukan CPR sebelum bisa masuk kembali ke Filipina.
“Dalam setiap teknologi seperti vaksin dan obat, produsen harus mengajukan sertifikat registrasi produk untuk membawa suatu produk ke dalam negeri, ini proses pertama,“ dia berkata.
Namun sambil menunggu permohonan dari produsen, DOH sudah mempelajari Dengvaxia dan vaksin demam berdarah lainnya yang digunakan oleh negara lain.
“Saat ini, hal pertama yang kami lakukan adalah mengumpulkan bukti-bukti di negara-negara lain, dan ketika kami sudah menghasilkan bukti-bukti tersebut, kami akan mengumpulkan para ahli kami untuk lebih memandu bukti-bukti tersebut di negara-negara lain. pengalaman ilmiah dengan keahlian,” katanya.
(Untuk saat ini yang kami lakukan adalah mencari bukti dari negara lain, kemudian kami akan mengumpulkan para ahli kami untuk mendapatkan bukti lebih lanjut berdasarkan pengalaman ilmiah dan keahlian mereka.)
“Tetapi sampai kami bisa melakukan evaluasi dan mengkaji secara menyeluruh, kami belum bisa berkomentar apakah diterima atau tidak. Hal ini juga akan bergantung pada produsen apakah mereka dapat mendaftarkan kami hingga mereka mengambil langkah pertama sehingga kami dapat mengevaluasi produknya. Vergeire menambahkan.
(Sampai kami dapat melakukan evaluasi dan mempelajarinya secara menyeluruh, kami tidak dapat berkomentar apakah produk tersebut akan masuk kembali atau tidak. Hal ini juga akan bergantung pada produsen mengenai bagaimana mereka dapat memasuki negara tersebut hingga mereka mengambil langkah pertama dengan cara tersebut. kami dapat produk evaluasi.)
Vergeire adalah petugas yang membawahi DOH sampai Presiden Ferdinand Marcos Jr. menunjuk sekretaris kesehatannya.
– Rappler.com