DOH mengizinkan rumah sakit membeli langsung obat investigasi COVID-19
Ini adalah ringkasan yang dibuat oleh AI, yang mungkin memiliki kesalahan. Untuk konteksnya, selalu rujuk artikel selengkapnya.
“Kami sekarang mendelegasikan kewenangan ini kepada rumah sakit untuk memperolehnya sehingga mereka dapat segera menggunakan obat-obatan yang sedang diselidiki ini,” kata Maria Rosario Vergeire, Menteri Kesehatan Negara Bagian.
Dalam upaya mempercepat akses masyarakat terhadap obat-obatan investigasi COVID-19, Departemen Kesehatan (DOH) akan mengizinkan rumah sakit untuk mendapatkan obat-obatan tersebut yang disetujui untuk penggunaan darurat di negara tersebut.
Pada konferensi pers pada hari Jumat, 29 Oktober, Menteri Kesehatan Maria Rosario Vergeire mengatakan bahwa Departemen Kesehatan (DOH) akan mengeluarkan perintah administratif yang memungkinkan rumah sakit melakukan pengadaan sendiri.
“Kami akan mengeluarkan kebijakan baru. Ini adalah perintah administrasi berdasarkan obat-obatan yang sedang diselidiki yang kami gunakan untuk COVID-19, karena biasanya hanya departemen kesehatan tersebut yang dapat mengakses obat-obatan ini melalui EUA (otorisasi penggunaan darurat). Kami sekarang mendelegasikan wewenang ini kepada rumah sakit untuk melakukan pengadaan sehingga mereka dapat segera menggunakan obat-obatan yang sedang diselidiki ini,” kata Vergeire dalam bahasa campuran bahasa Inggris dan Filipina.
Juru bicara kesehatan mengatakan mereka tinggal menunggu perintah ditandatangani. Namun, dia mencatat bahwa obat-obatan yang tercakup dalam aturan baru ini hanya untuk mereka yang diberi EUA.
Bagi rumah sakit yang ingin mengakses obat COVID-19 investigasi yang belum memiliki EUA, maka harus mengajukan Compassionate Use Permit (CSP).
Dua dari obat yang sedang diteliti yang digunakan di Filipina adalah antivirus remdesivir dan imunosupresan tocilizumab.
Baru-baru ini, Badan Pengawas Obat dan Makanan Filipina (FDA) mengeluarkan EUA pertama untuk pengobatan COVID-19 terhadap antibodi monoklonal Ronapreve.
Hasil uji klinis awal menunjukkan bahwa Ronapreve – kombinasi dua antibodi penawar virus – dapat mengurangi risiko rawat inap dan kematian akibat COVID-19 setidaknya 70%, kata kepala FDA Eric Domingo.
Obat ini sedang dikembangkan oleh perusahaan bioteknologi asing Regeneron dan Roche. Saat ini juga disetujui untuk penggunaan darurat di sejumlah negara, termasuk Amerika Serikat. Organisasi Kesehatan Dunia juga merekomendasikan penggunaan obat tersebut.
Sedangkan untuk Molnupiravir, rumah sakit harus mengamankan CSP agar dapat menggunakan obat tersebut. EUA belum diberikan sampai saat ini. Domingo mengatakan, setidaknya 31 rumah sakit telah mendapatkan CSP untuk pil COVID-19.
Molnupiravir dipuji karena mengurangi separuh kemungkinan kematian atau rawat inap bagi orang-orang yang paling rentan tertular COVID-19 yang parah. – Rappler.com
