AstraZeneca tidak menemukan bukti peningkatan risiko pembekuan darah akibat vaksin
Ini adalah ringkasan yang dibuat oleh AI, yang mungkin memiliki kesalahan. Untuk konteksnya, selalu rujuk artikel selengkapnya.
Pihak berwenang di Irlandia, Denmark, Norwegia, Islandia, dan Belanda menangguhkan penggunaan vaksin karena masalah pembekuan darah
AstraZeneca Plc mengatakan pada Minggu 14 Maret bahwa tinjauan data keamanan dari orang-orang yang divaksinasi dengan vaksin COVID-19 tidak menunjukkan bukti peningkatan risiko penggumpalan darah.
Tinjauan AstraZeneca, yang mencakup lebih dari 17 juta orang yang divaksinasi di Inggris dan Uni Eropa, dilakukan setelah otoritas kesehatan di beberapa negara menangguhkan penggunaan vaksinnya karena masalah pembekuan darah.
Tinjauan cermat terhadap semua data keamanan yang tersedia dari lebih dari 17 juta orang yang divaksinasi dengan vaksin COVID-19 AstraZeneca di Uni Eropa dan Inggris tidak menunjukkan bukti peningkatan risiko emboli paru, trombosis vena dalam, atau trombositopenia, dalam definisi apa pun. kelompok usia, jenis kelamin, kelompok, atau di negara tertentu,” kata perusahaan itu.
Pihak berwenang di Irlandia, Denmark, Norwegia, Islandia, dan Belanda telah menangguhkan penggunaan vaksin tersebut karena masalah pembekuan darah, sementara Austria pekan lalu berhenti menggunakan sekelompok suntikan AstraZeneca sementara mereka menyelidiki kematian akibat gangguan pembekuan darah.
“Sangat disesalkan bahwa negara-negara menghentikan vaksinasi dengan alasan ‘kehati-hatian’: hal ini berisiko menimbulkan dampak buruk terhadap tujuan memvaksinasi cukup banyak orang untuk memperlambat penyebaran virus dan mengakhiri pandemi,” kata Peter English, seorang pensiunan warga Inggris. konsultan pemerintah yang bertanggung jawab atas penyakit menular, mengatakan kepada Reuters.
Badan Obat-obatan Eropa mengatakan tidak ada indikasi bahwa kejadian tersebut disebabkan oleh vaksinasi, pandangan yang diamini oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) pada hari Jumat.
Produsen obat tersebut mengatakan sejauh ini telah dilaporkan 15 kejadian trombosis vena dalam dan 22 kejadian emboli paru, hal serupa terjadi pada vaksin COVID-19 berlisensi lainnya.
Perusahaan mengatakan bahwa tes tambahan telah dan sedang dilakukan oleh perusahaan dan otoritas kesehatan Eropa dan tidak ada tes ulang yang menunjukkan kekhawatiran. Laporan keselamatan bulanan akan dipublikasikan di situs EMA pada minggu depan, kata AstraZeneca.
Vaksin AstraZeneca, yang dikembangkan bekerja sama dengan Universitas Oxford, telah disetujui untuk digunakan di Uni Eropa dan banyak negara, namun belum oleh regulator AS.
Perusahaan sedang bersiap untuk mengajukan izin penggunaan darurat AS dan mengharapkan data dari uji coba Fase III AS akan tersedia dalam beberapa minggu mendatang. – Rappler.com
