Campuran antibodi AstraZeneca gagal mencegah gejala COVID-19 dalam uji coba besar
Ini adalah ringkasan yang dibuat oleh AI, yang mungkin memiliki kesalahan. Untuk konteksnya, selalu rujuk artikel selengkapnya.
Studi ini menentukan apakah AZD7442 dapat mencegah orang dewasa yang terpapar virus dalam delapan hari terakhir mengembangkan gejala COVID-19
AstraZeneca mengatakan pada Selasa (15 Juni) bahwa uji coba tahap akhir gagal memberikan bukti bahwa terapi antibodi COVID-19 mereka melindungi orang yang pernah melakukan kontak dengan orang yang terinfeksi dari penyakit tersebut, sebuah kemunduran kecil dalam upaya mereka untuk menemukan alternatif lain. vaksin.
Studi tersebut menentukan apakah terapi yang menggabungkan dua jenis antibodi ini dapat mencegah orang dewasa yang terpapar virus dalam delapan hari terakhir mengembangkan gejala COVID-19.
Terapi tersebut, AZD7442, 33% efektif dalam mengurangi risiko orang mengalami gejala dibandingkan dengan plasebo, namun hasil tersebut tidak signifikan secara statistik – yang berarti hal ini mungkin terjadi secara kebetulan dan bukan karena terapinya.
Studi Tahap III, yang tidak melalui tinjauan sejawat, melibatkan 1.121 peserta di Inggris dan Amerika Serikat. Sebagian besar, meski tidak semuanya, bebas dari virus pada awal uji coba.
Hasil untuk sebagian peserta yang pada awalnya tidak terinfeksi lebih menggembirakan, namun analisis utama bergantung pada hasil dari seluruh peserta.
“Meskipun uji coba ini tidak mencapai titik akhir utama terhadap penyakit bergejala, kami terdorong oleh perlindungan yang terlihat pada peserta yang PCR-negatif setelah pengobatan dengan AZD7442,” wakil presiden eksekutif AstraZeneca, Mene Pangalos, mengatakan dalam sebuah pernyataan.
Perusahaan ini mengandalkan studi lebih lanjut untuk menghidupkan kembali kejayaan produk tersebut. Lima uji coba lagi sedang dilakukan, menguji campuran antibodi sebagai pengobatan atau pencegahan.
Uji coba berikutnya kemungkinan besar adalah uji coba yang lebih besar yang menguji produk tersebut pada orang-orang dengan sistem kekebalan yang lemah akibat kanker atau transplantasi organ, yang mungkin tidak mendapat manfaat dari vaksin.
Alternatif yang ditargetkan
AZD7442 termasuk dalam kelas obat yang disebut antibodi monoklonal yang meniru antibodi alami yang diproduksi tubuh untuk melawan infeksi.
Terapi serupa yang dikembangkan oleh pesaingnya, Regeneron dan Eli Lilly, telah disetujui oleh regulator AS untuk merawat pasien COVID yang tidak dirawat di rumah sakit.
Regulator Eropa juga telah menyetujui terapi Regeneron dan sedang meninjau terapi yang dikembangkan oleh mitra GlaxoSmithKline dan Vir Biotechnology serta oleh Lilly dan Celltrion.
Regeneron juga mencari persetujuan AS untuk terapinya sebagai pengobatan pencegahan.
Namun hasil yang diperoleh AstraZeneca merupakan pukulan kecil bagi industri obat ketika mereka mencoba menemukan alternatif yang lebih tepat sasaran selain vaksinasi COVID-19, terutama bagi orang-orang yang mungkin tidak menerima vaksinasi atau mereka yang mungkin memiliki respons yang tidak memadai terhadap vaksinasi.
Produsen obat asal Inggris-Swedia ini, yang menghadapi banyak tantangan dalam meluncurkan vaksin COVID-19, juga mengembangkan pengobatan baru dan menggunakan kembali obat-obatan yang sudah ada untuk melawan virus.
AstraZeneca juga mengatakan pada hari Selasa bahwa pihaknya sedang dalam pembicaraan dengan pemerintah AS mengenai “langkah selanjutnya” dalam kesepakatan senilai $205 juta untuk memasok hingga 500.000 dosis AZD7442. Pabrikan Swiss Lonza telah dikontrak untuk memproduksi AZD7442.
Saham perusahaan sebagian besar tidak berubah di Bursa Efek London.
Hasil lengkapnya akan diserahkan untuk dipublikasikan dalam jurnal medis yang ditinjau oleh rekan sejawat, kata perusahaan itu. – Rappler.com
