blog.fcuzhhorod.com

J&J mengatakan dalam pernyataannya bahwa keselamatan dan kesejahteraan mereka yang menggunakan vaksinnya adalah prioritas utama dan berharap dapat bekerja sama dengan CDC untuk mengambil langkah selanjutnya.

Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS merekomendasikan pada hari Kamis, 16 Desember agar masyarakat Amerika memilih untuk menerima salah satu dari dua vaksin COVID-19 resmi lainnya dibandingkan suntikan Johnson & Johnson, karena kasus pembekuan darah yang jarang namun terkadang fatal.

Langkah CDC ini dilakukan setelah Komite Penasihat Imunisasi dengan suara bulat memberikan rekomendasi yang mendukung vaksin yang dibuat oleh Moderna Inc. dan Pfizer/BioNTech atas pengambilan gambar J&J telah dilakukan.

Lebih sedikit orang Amerika yang menerima suntikan J&J dibandingkan dua vaksin lainnya dengan selisih yang signifikan. Dari lebih dari 200 juta orang yang menerima vaksinasi lengkap di Amerika Serikat, sekitar 16 juta menerima vaksin J&J, menurut data CDC.

J&J mengatakan dalam sebuah pernyataan bahwa keselamatan dan kesejahteraan mereka yang menggunakan vaksinnya adalah prioritas utama dan berharap dapat bekerja sama dengan CDC untuk mengambil langkah selanjutnya.

Kasus trombosis dengan sindrom trombositopenia (TTS), yang melibatkan pembekuan darah disertai rendahnya tingkat trombosit, sebelumnya telah dilaporkan pada penerima vaksin J&J. Tingkat pendaftaran tertinggi terjadi pada perempuan di bawah 50 tahun.

CDC mengatakan tingkat insiden seperti itu lebih tinggi dari perkiraan sebelumnya, baik pada perempuan maupun laki-laki. Badan tersebut telah mengidentifikasi lebih dari 50 kasus TTS di AS, sekitar 3,83 kasus per juta dosis J&J yang diberikan.

Setidaknya sembilan orang tewas setelah insiden pembekuan darah di Amerika Serikat, kata CDC.

Anggota panel juga mengatakan bahwa vaksin J&J kurang efektif mencegah COVID-19 dibandingkan dua vaksin berlisensi lainnya.

Dalam pengajuannya kepada komite, seorang ilmuwan vaksin terkemuka J&J mengatakan vaksin tersebut menghasilkan respons kekebalan yang kuat dan tahan lama hanya dengan satu suntikan.

“Dalam lingkungan di mana banyak orang tidak kembali untuk mendapatkan dosis kedua atau booster, ketahanan vaksin Johnson & Johnson sekali pakai sebagai rejimen utama dapat membuat perbedaan penting dalam menyelamatkan nyawa di AS dan di seluruh dunia. , ” kata J&J. Dr. kata Penny Heaton.

Vaksin J&J menggunakan teknologi yang didasarkan pada versi adenovirus yang dimodifikasi untuk menginduksi kekebalan pada penerimanya, sedangkan dua vaksin lainnya yang disetujui menggunakan teknologi messenger RNA.

Di Amerika Serikat, suntikan ini berguna untuk menjangkau populasi dan institusi yang sulit dijangkau seperti tunawisma dan penghuni lembaga pemasyarakatan. Vaksin ini juga dapat disimpan dan diangkut pada suhu yang lebih tinggi dibandingkan vaksin mRNA, sehingga lebih mudah digunakan di beberapa negara berpenghasilan rendah dan menengah.

Vaksin dosis tunggal J&J menerima izin penggunaan darurat pada bulan Maret. Pada bulan April, regulator AS menghentikan pemberian vaksin selama 10 hari untuk menyelidiki pembekuan darah.

Seorang ilmuwan CDC mengatakan pada hari Kamis bahwa tingkat kematian akibat TTS tidak menurun setelah jeda bulan April.

Saham J&J ditutup naik sekitar 1% di Bursa Efek New York. Perusahaan menjual vaksinnya dengan harga yang tidak menguntungkan, sehingga belum menjadi pendorong pendapatan yang signifikan. – Rappler.com