India menguji sampel sirup obat batuk yang terkait dengan kematian anak di Gambia
Ini adalah ringkasan yang dibuat oleh AI, yang mungkin memiliki kesalahan. Untuk konteksnya, selalu rujuk artikel selengkapnya.
Kematian 66 anak di negara Afrika Barat ini dapat memberikan pukulan besar terhadap citra India sebagai ‘apotek dunia’.
NEW DELHI, India – India mengatakan pihaknya sedang menguji sampel sirup obat batuk yang dibuat oleh produsen lokal Maiden Pharmaceuticals untuk diekspor setelah Organisasi Kesehatan Dunia mengatakan produknya terkait dengan kematian puluhan anak di Gambia.
Kematian 66 anak di negara Afrika Barat ini dapat memberikan pukulan besar terhadap citra India sebagai “apotek dunia”.
WHO mengatakan minggu ini bahwa analisis laboratorium terhadap empat produk perdananya – Larutan Oral Promethazine, Sirup Obat Batuk Bayi Kofexmalin, Sirup Batuk Bayi Makoff, dan Sirup Dingin Magrip N – mengkonfirmasi jumlah dietilen glikol dan etilen glikol yang “tidak dapat diterima”, yang dapat menjadi racun dan menyebabkan cedera ginjal akut.
Dietilen glikol dan etilen glikol digunakan dalam antibeku dan cairan rem serta aplikasi industri lainnya, tetapi juga sebagai alternatif yang lebih murah di beberapa produk farmasi dibandingkan gliserin, pelarut atau pengental di banyak sirup obat batuk.
Kementerian Kesehatan India mengatakan sampel dari keempat produk yang diekspor ke Gambia telah dikirim ke laboratorium federal untuk diuji dan hasilnya akan “memandu tindakan lebih lanjut dan memperjelas masukan yang diterima dari WHO/harus diterima. .”
Mereka meminta WHO untuk membagikan laporannya tentang “penetapan hubungan sebab akibat dengan kematian dengan produk medis yang relevan.”
Juru bicara WHO Margaret Harris tidak secara langsung menanggapi pertanyaan Reuters tentang kapan laporan tersebut akan dibagikan kepada kementerian kesehatan.
Namun, dia mengatakan bahwa informasi dari Maiden dan direktur Organisasi Pengawasan Obat dan Standar Pusat di India mengindikasikan bahwa pihak berwenang telah mengunjungi pabrik perusahaan tersebut “untuk menyelidiki insiden khusus ini dan WHO sedang menunggu temuannya.”
Anil Vij, menteri kesehatan negara bagian Haryana tempat pabrik Maiden berada, memperingatkan setelah tes tersebut mengenai “tindakan tegas jika ditemukan sesuatu yang salah”.
Direktur Jenderal WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus mengatakan kepada wartawan pada hari Rabu bahwa badan PBB sedang menyelidiki kematian akibat cedera ginjal akut dengan regulator obat India dan pembuat obat tersebut.
Badan tersebut memberi tahu Jenderal Pengendalian Narkoba India tentang kematian tersebut pada akhir bulan lalu, setelah itu regulator meluncurkan penyelidikan dengan otoritas negara bagian yang bekerja sama dengan WHO.
Namun, Naresh Kumar Goyal, direktur Maiden, mengatakan kepada Reuters bahwa perusahaan tersebut baru mendengar tentang kematian tersebut pada Kamis pagi dan berusaha mencari tahu rinciannya.
“Kami mencoba mencari tahu situasinya karena baru muncul hari ini,” katanya melalui telepon. “Kami mencoba mencari tahu apa yang sebenarnya terjadi bersama pembeli. Kami tidak menjual apa pun di India.” Dia menolak berbicara lebih jauh.
Maiden, yang memulai operasinya pada bulan November 1990, memproduksi dan mengekspor sirup tersebut hanya ke Gambia, kata kementerian kesehatan India. Maiden mengatakan di situs webnya bahwa mereka memiliki dua pabrik, di Kundli dan Panipat, keduanya dekat New Delhi di Haryana, dan baru-baru ini mendirikan pabrik lainnya.
Maiden memiliki kapasitas produksi tahunan sebesar 2,2 juta botol sirup, 600 juta kapsul, 18 juta suntikan, 300.000 tabung salep, dan 1,2 miliar tablet.
Maiden mengatakan di situsnya bahwa mereka menjual produknya di dalam negeri dan mengekspor ke negara-negara di Asia, Afrika dan Amerika Latin, meskipun Goyal mengatakan mereka saat ini tidak menjualnya di India.
Kementerian Kesehatan mengatakan bahwa negara-negara pengimpor biasanya menguji produk-produk tersebut sebelum mengizinkan penggunaannya. – Rappler.com
