blog.fcuzhhorod.com

Pfizer mengatakan pihaknya berencana untuk menyerahkan hasil uji coba sementara untuk pilnya, yang diberikan dalam kombinasi dengan obat antivirus lama yang disebut ritonavir, kepada Badan Pengawas Obat dan Makanan AS sebagai bagian dari permohonan darurat yang dibuka pada bulan Oktober.

Uji coba pil antivirus eksperimental Pfizer Inc untuk COVID-19 dihentikan lebih awal setelah obat tersebut terbukti mengurangi kemungkinan rawat inap atau kematian sebesar 89% pada orang dewasa yang berisiko terkena penyakit parah, kata perusahaan itu pada Jumat, 5 November. .

Hasilnya tampaknya melampaui hasil yang terlihat pada pil Merck & Co Inc, molnupiravir, yang bulan lalu terbukti mengurangi separuh kemungkinan kematian atau rawat inap bagi pasien COVID-19 yang juga berisiko tinggi terkena penyakit parah.

Data uji coba yang lengkap belum tersedia dari perusahaan mana pun.

Saham Pfizer naik 13% menjadi $49,47, sedangkan saham Merck turun 6% menjadi $84,69.

Pfizer mengatakan pihaknya berencana untuk menyerahkan hasil uji coba sementara untuk pilnya, yang diberikan dalam kombinasi dengan obat antivirus lama yang disebut ritonavir, kepada Badan Pengawas Obat dan Makanan AS sebagai bagian dari permohonan penggunaan darurat yang dibuka pada bulan Oktober.

Perawatan kombinasi yang diberi merek Paxlovid ini terdiri dari tiga pil yang diberikan dua kali sehari.

Analisis yang direncanakan terhadap 1.219 pasien dalam penelitian Pfizer mengamati rawat inap atau kematian di antara orang-orang yang didiagnosis dengan COVID-19 ringan hingga sedang yang memiliki setidaknya satu faktor risiko untuk mengembangkan penyakit serius, seperti obesitas atau usia lebih tua.

Ditemukan bahwa 0,8% dari mereka yang menerima obat Pfizer dirawat di rumah sakit dalam waktu tiga hari sejak timbulnya gejala dan tidak ada yang meninggal dalam waktu 28 hari setelah pengobatan. Ini dibandingkan dengan tingkat rawat inap sebesar 7% untuk pasien plasebo. Ada juga tujuh kematian pada kelompok plasebo.

Angka serupa terjadi pada pasien yang diobati dalam waktu lima hari setelah gejala muncul – 1% dari kelompok pengobatan dirawat di rumah sakit, dibandingkan dengan 6,7% pada kelompok plasebo, yang mencakup 10 kematian.

Obat antivirus harus diberikan sedini mungkin, sebelum infeksi terjadi, agar efektif. Merck menguji obatnya dalam waktu lima hari setelah timbulnya gejala.

“Kami melihat bahwa kami memiliki efisiensi yang tinggi, meskipun lima hari setelah pasien dirawat… orang mungkin menunggu beberapa hari sebelum mereka mendapatkan tes atau semacamnya, dan itu berarti kami punya waktu untuk merawat orang dan benar-benar memberikan bantuan.” manfaat dari perspektif kesehatan masyarakat,” Annaliesa Anderson, kepala program Pfizer, mengatakan kepada Reuters.

Perusahaan tidak merinci efek samping pengobatan, namun mengatakan efek samping terjadi pada sekitar 20% pasien pengobatan dan plasebo.

“Data ini menunjukkan bahwa kandidat antivirus oral kami, jika disetujui oleh otoritas yang berwenang, berpotensi menyelamatkan nyawa pasien, mengurangi keparahan infeksi COVID-19, dan menghilangkan hingga sembilan dari sepuluh rawat inap,” CEO Pfizer Albert Bourla. mengatakan dalam sebuah pernyataan.

Pfizer mengatakan saat ini pihaknya memperkirakan akan memproduksi lebih dari 180.000 bungkus pada akhir tahun 2021 dan setidaknya 50 juta bungkus pada akhir tahun 2022, dengan 21 juta bungkus di antaranya akan diproduksi pada semester pertama.

“Kami saat ini sedang menambah dan meningkatkan kapasitas tambahan dan kami berharap dapat memperbarui angka-angka ini dalam beberapa minggu mendatang,” kata perusahaan itu.

Pakar penyakit menular menekankan bahwa mencegah COVID-19 melalui penggunaan vaksin secara luas adalah cara terbaik untuk mengendalikan pandemi ini, namun hanya 58% orang Amerika yang telah menerima vaksinasi lengkap dan aksesnya terbatas di banyak belahan dunia.

Obat Pfizer, bagian dari kelas yang dikenal sebagai protease inhibitor, dirancang untuk memblokir enzim yang dibutuhkan virus corona untuk berkembang biak.

Molnupiravir dari Merck memiliki mekanisme kerja berbeda yang dirancang untuk menimbulkan kesalahan pada kode genetik virus. Merck telah menjual jutaan rangkaian pengobatan, yang telah disetujui oleh regulator Inggris minggu ini, ke Amerika Serikat, Inggris, dan negara lain.

Awal bulan ini, Inggris mengatakan telah memperoleh 250.000 rangkaian obat antivirus Pfizer.

Pfizer juga sedang mempelajari apakah pilnya dapat digunakan oleh orang-orang yang tidak memiliki faktor risiko COVID-19 parah serta untuk mencegah infeksi virus corona pada orang yang telah terpapar virus tersebut. – Rappler.com