blog.fcuzhhorod.com

(DIPERBARUI) Studi baru ini memberikan bukti pertama tentang bagaimana vaksin juga akan bekerja pada remaja usia sekolah

Vaksin COVID-19 Pfizer dan BioNTech aman, efektif, dan menghasilkan respons antibodi yang kuat pada anak usia 12 hingga 15 tahun, kata mereka pada Rabu, 31 Maret, membuka jalan bagi mereka untuk mendapatkan persetujuan AS dan Eropa dalam beberapa minggu untuk menggunakan vaksin tersebut. untuk menggunakan putaran. kelompok usia ini.

Peluncuran uji klinis, yang menempatkan pasangan ini di depan pengembang vaksin Barat lainnya dalam upaya melindungi anak-anak, kemungkinan akan memungkinkan penggunaan vaksin pada kelompok tersebut sebelum tahun ajaran berikutnya, kata Albert Bourla, kepala eksekutif Pfizer. .

Apakah vaksin COVID-19 berfungsi dan aman digunakan pada anak-anak adalah salah satu pertanyaan besar yang coba dijawab oleh para pembuat obat. Vaksinasi anak-anak dan remaja dipandang sebagai langkah penting dalam mencapai “kekebalan kelompok” dan menjinakkan pandemi ini, yang telah menewaskan lebih dari 2,9 juta orang dan menginfeksi 128,3 juta orang.

Kaum muda lebih kecil kemungkinannya terkena penyakit parah dan lebih besar kemungkinannya terkena infeksi tanpa gejala, yang memungkinkan mereka menularkan penyakit ini kepada orang lain, kata Dr Peter English, pensiunan konsultan pengendalian penyakit menular.

Vaksin Pfizer dan BioNTech sudah diizinkan untuk digunakan pada manusia mulai usia 16 tahun. Studi baru ini memberikan bukti pertama tentang bagaimana vaksin ini juga akan bekerja pada remaja usia sekolah.

Dalam uji coba terhadap 2.260 remaja berusia 12 hingga 15 tahun, terdapat 18 kasus COVID-19 pada kelompok yang diberi suntikan plasebo dan tidak ada satu pun pada kelompok yang diberi vaksin, sehingga menghasilkan efektivitas 100% dalam mencegah COVID-19, perusahaan tersebut mengatakan dalam sebuah pernyataan.

Vaksin ini dapat ditoleransi dengan baik, dengan efek samping yang konsisten dengan efek samping yang terlihat pada mereka yang berusia 16 hingga 25 tahun dalam uji coba orang dewasa. Perusahaan tidak mencantumkan efek samping untuk kelompok yang lebih muda, namun efek samping dari uji coba pada orang dewasa umumnya ringan hingga sedang dan termasuk nyeri di tempat suntikan, sakit kepala, demam, dan kelelahan.

Perusahaan tersebut juga mempelajari sekelompok remaja untuk mengukur tingkat antibodi penetral virus sebulan setelah dosis kedua dan menemukan bahwa penelitian tersebut sebanding dengan penelitian terhadap peserta berusia 16 hingga 25 tahun dalam uji coba inti pada orang dewasa.

Bourla mengatakan perusahaannya berencana untuk meminta otorisasi darurat dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) “dalam beberapa minggu mendatang dan … (dari) regulator lain di seluruh dunia, dengan harapan dapat mulai memvaksinasi kelompok usia ini sebelum dimulainya vaksinasi berikutnya. tahun ajaran.”

Tak lama setelah berita tersebut, Israel, yang memimpin dunia dalam pengembangan vaksin, mengatakan akan mulai memberikan suntikan kepada remaja jika FDA memberikan lampu hijau.

Lebih banyak data

Para ilmuwan menyambut baik berita tersebut, yang tidak dipublikasikan dalam jurnal medis yang ditinjau oleh rekan sejawat, namun mengatakan diperlukan lebih banyak data.

“Penting untuk melakukan itu (untuk memvaksinasi orang yang lebih muda untuk mencapai kekebalan kelompok),” kata English, yang juga mantan ketua Komite Kedokteran untuk Kesehatan Masyarakat Asosiasi Medis Inggris.

Pekan lalu, perusahaan-perusahaan tersebut memberikan dosis pertama vaksin tersebut dalam serangkaian uji coba vaksin pada anak-anak yang lebih kecil, yang pada akhirnya akan diberikan kepada anak-anak yang berusia 6 bulan.

Penentang juga menguji tembakan mereka pada orang-orang muda.

Uji coba yang dilakukan Moderna Inc untuk menguji vaksin COVID-19 pada anak-anak berusia enam bulan hingga di bawah 12 tahun diluncurkan bulan ini, sementara Johnson & Johnson, yang baru-baru ini mendapatkan persetujuan untuk vaksinnya pada orang dewasa, belum memulai dengan uji coba vaksin COVID-19 pada anak-anak berusia enam bulan hingga di bawah 12 tahun. sidang yang direncanakan pada anak-anak.

Pada bulan Desember, AstraZeneca mengeluarkan anak-anak dari uji coba vaksin COVID-19 tahap pertengahan hingga akhir di Inggris.

Vaksin buatan perusahaan Inggris tersebut telah dikaitkan dengan bentuk pembekuan darah yang sangat langka di otak tahun ini, sehingga mendorong beberapa negara Eropa untuk berhenti menggunakannya pada orang dewasa muda, meskipun penyebab kondisi tersebut masih belum jelas.

Pada bulan Januari, pakar penyakit menular terkemuka AS Anthony Fauci mengangkat prospek kampanye vaksinasi AS untuk anak-anak pada akhir musim semi atau awal musim panas. – Rappler.com