blog.fcuzhhorod.com

“Saat ini, reaksi yang dilaporkan sesuai dengan perkiraan kami berdasarkan bukti yang dikumpulkan dari program uji klinis kami,” kata juru bicara AstraZeneca.

Otoritas kesehatan di beberapa negara Eropa menghadapi penolakan terhadap vaksin COVID-19 AstraZeneca setelah efek sampingnya menyebabkan staf rumah sakit dan pekerja garis depan lainnya dinyatakan sakit, sehingga memberikan tekanan ekstra pada layanan yang sudah terhambat.

Gejala-gejala tersebut, seperti yang dilaporkan dalam uji klinis suntikan AstraZeneca, dapat berupa demam tinggi atau sakit kepala dan merupakan tanda normal bahwa tubuh sedang menghasilkan respons imun. Mereka biasanya memudar dalam satu atau dua hari.

Suntikan lain yang disetujui di Eropa, yang dikembangkan oleh Pfizer dan Moderna, telah dikaitkan dengan efek samping sementara yang serupa, termasuk demam dan kelelahan.

Namun dengan peluncuran vaksin AstraZeneca terbaru, otoritas kesehatan di Perancis telah mengeluarkan panduan untuk menghentikan vaksinasi, dua wilayah di Swedia telah menghentikan vaksinasi, dan di Jerman beberapa pekerja penting menolak vaksinasi tersebut.

Juru bicara AstraZeneca mengatakan: “Saat ini, reaksi yang dilaporkan sesuai dengan perkiraan kami berdasarkan bukti yang dikumpulkan dari program uji klinis kami.”

Orang-orang yang menerima vaksin diawasi secara ketat melalui aktivitas farmakovigilans rutin, kata produsen obat Anglo-Swedia tersebut, seraya menambahkan bahwa pihaknya masih terus memantau situasi.

“Belum ada efek samping serius yang terkonfirmasi,” kata juru bicara tersebut.

‘Lebih banyak efek samping’

Di Prancis, yang mulai memberikan suntikan AstraZeneca pada 6 Februari, staf di sebuah rumah sakit di Normandia mengalami efek samping yang lebih parah dibandingkan dengan yang terlihat pada vaksin alternatif dari Pfizer dan mitra Jermannya, BioNTech.

“AstraZeneca menyebabkan lebih banyak efek samping dibandingkan vaksin Pfizer,” kata Melanie Cotigny, manajer komunikasi di Rumah Sakit Saint-Lo di Normandia.

“Antara 10% hingga 15% dari mereka yang divaksinasi mungkin mengalami efek samping dari vaksinasi ini, namun hanya berupa kondisi demam, demam, mual dan dalam waktu 12 jam akan hilang.”

Menyusul laporan serupa dari rumah sakit lain, badan keamanan obat Prancis mengatakan pada 11 Februari bahwa efek samping tersebut “diketahui dan dijelaskan” tetapi harus diawasi mengenai intensitasnya.

Pemerintah juga mengeluarkan pedoman untuk melakukan vaksinasi secara bertahap terhadap staf garis depan yang bekerja dalam tim untuk mengurangi risiko gangguan terhadap operasional.

Badan tersebut mengeluarkan peringatan tersebut setelah menerima 149 peringatan tentang efek samping parah seperti flu dari vaksin AstraZeneca. Selama periode ini, total 10.000 orang menerima suntikan di seluruh negeri.

Beberapa rumah sakit di AS dan organisasi lain yang memiliki staf garis depan mengadopsi strategi serupa ketika program vaksinasi negara tersebut dimulai pada bulan Desember. Amerika Serikat menerima suntikan dari Pfizer/BioNTech dan Moderna.

Di Inggris, negara asal vaksin AstraZeneca yang dikembangkan di Universitas Oxford, kebijakannya adalah menyediakan vaksinasi bagi staf rumah sakit. Seperti kebanyakan shift kerja, hal ini tentu saja menghambat proses.

Permasalahan di Prancis menyoroti bagaimana beberapa dokter dan rumah sakit masih mempelajari cara terbaik untuk memberikan vaksin ketika pemerintah berlomba untuk menjinakkan pandemi ini dan memberikan suntikan secepat mungkin.

Hal ini juga merupakan kemunduran terbaru bagi kampanye vaksinasi di Perancis yang dikritik karena awal yang lambat. Pekan lalu pemerintah mengatakan lebih dari 3% populasi telah menerima dosis pertama mereka.

Di Swedia, dua dari 21 wilayah layanan kesehatan menghentikan vaksinasi terhadap pekerjanya minggu lalu setelah seperempatnya melaporkan jatuh sakit setelah menerima suntikan AstraZeneca.

Wilayah Sormland dan Gavleborg mengatakan sekitar 100 dari 400 orang yang divaksinasi melaporkan demam atau gejala mirip demam. Sebagian besar kasus bersifat ringan dan konsisten dengan efek samping yang dilaporkan sebelumnya.

Kedua wilayah mengatakan mereka akan melanjutkan vaksinasi, dan Badan Produk Medis Swedia tidak melihat alasan untuk mengubah pedoman vaksinasi mereka.

Tidak ada pertunjukan

Vaksin berbasis vektor AstraZeneca adalah vaksin ketiga yang mendapat persetujuan peraturan di Uni Eropa.

Sebagai bagian dari rekomendasi positif Badan Obat-obatan Eropa (European Medicines Agency/European Medicines Agency) pada tanggal 29 Januari, badan pengawas tersebut menyimpulkan bahwa vaksin tersebut efektif sebesar 60%, dibandingkan dengan vaksin dari Pfizer/BioNTech dan Moderna yang lebih dari 90%.

Mereka juga menganggap produk tersebut aman untuk digunakan dan akan memantau laporan efek samping secara rutin.

Di Jerman, Menteri Kesehatan Jens Spahn pada Rabu (18 Februari) menanggapi laporan bahwa pekerja penting enggan menerima suntikan AstraZeneca setelah beberapa mengalami efek samping yang kuat, dengan mengatakan bahwa suntikan itu aman dan efektif.

“Saya akan segera disuntik dengan vaksin tersebut,” kata Spahn kepada wartawan.

Seperti kebanyakan negara di Eropa, negara bagian di Jerman biasanya tidak memberikan masyarakat pilihan mengenai jenis vaksin yang akan mereka terima, yang dalam beberapa kasus menyebabkan masyarakat tidak datang pada janji untuk mendapatkan vaksin AstraZeneca.

Jerman menerima 737.000 dosis dari AstraZeneca tetapi hanya memberikan 107.000 dosis, menurut angka dari Kementerian Kesehatan dan Institut Robert Koch, yang memimpin respons pandemi di negara tersebut.

“Vaksin ini adalah cara terbaik untuk mencegah penyakit COVID yang parah,” kata kementerian kesehatan di negara bagian timur Saxony. “Namun, kami mencatat masih ada tanggal kosong untuk vaksinasi AstraZeneca.

“Dari sudut pandang kami, adalah salah jika vaksin ini tersedia tetapi tidak digunakan,” katanya, seraya menambahkan bahwa pihaknya akan mengalokasikan kembali suntikan tambahan kepada guru dan petugas kesehatan masyarakat. – Rappler.com