blog.fcuzhhorod.com

Bukti dari uji laboratorium menunjukkan bahwa kedua terapi – sotrovimab dan casirivimab-imdevimab – memiliki aktivitas klinis yang terbatas terhadap varian virus terbaru.

LONDON, Inggris – Dua terapi antibodi COVID-19 tidak lagi direkomendasikan oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), dengan alasan bahwa Omicron dan varian terbaru dari varian tersebut mungkin telah membuat terapi tersebut menjadi usang.

Kedua terapi tersebut – yang dirancang untuk bekerja dengan mengikat protein lonjakan SARS-CoV-2 untuk menetralisir kemampuan virus dalam menginfeksi sel – merupakan salah satu obat pertama yang dikembangkan pada awal pandemi.

Virus ini telah berevolusi, dan semakin banyak bukti dari uji laboratorium menunjukkan bahwa kedua terapi tersebut – sotrovimab dan casirivimab-imdevimab – memiliki aktivitas klinis yang terbatas terhadap versi terbaru dari virus tersebut. Akibatnya, obat-obatan tersebut juga tidak disukai oleh regulator kesehatan AS.

Pada hari Kamis, 15 September, para ahli WHO mengatakan bahwa mereka sangat tidak menyarankan penggunaan kedua terapi tersebut pada pasien dengan COVID-19, membalikkan rekomendasi kondisional sebelumnya yang mendukung hal tersebut, sebagai bagian dari serangkaian rekomendasi. diterbitkan dalam Jurnal Medis Inggris.

GSK dan sotrovimab dari mitranya, Vir Biotechnology – yang menghasilkan penjualan miliaran dolar dan menjadi salah satu produk obat terlaris di Inggris tahun lalu – ditarik dari pasar AS oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada bulan April.

Sejak Amerika Serikat mulai mempertanyakan efektivitas klinis sotrovimab terhadap Omicron pada awal bulan Februari, realisasi WHO agak terlambat, kata Penny Ward, profesor tamu kedokteran farmasi di King’s College London.

“Sekarang WHO telah mengeluarkan rekomendasi ini, akan menarik untuk melihat berapa banyak negara lain yang akan bergabung,” ujarnya.

Koktail antibodi Casirivimab-imdevimab dari Regeneron dan mitranya, Roche, juga menghasilkan penjualan miliaran dolar dan merupakan salah satu produk terlaris dari produsen obat AS tersebut tahun lalu.

Pada bulan Januari, FDA merevisi pendiriannya mengenai pengobatan tersebut dan membatasi penggunaannya pada kelompok pasien yang lebih kecil, dengan alasan potensinya lebih rendah dibandingkan dengan varian Omicron.

Kedua terapi tersebut masih direkomendasikan untuk digunakan oleh regulator obat Eropa.

Terapi COVID lain yang muncul pada awal pandemi adalah obat antivirus remdesivir dari Gilead. WHO memperluas rekomendasi bersyaratnya untuk obat tersebut, dengan menyarankan bahwa obat tersebut dapat digunakan pada pasien dengan COVID yang parah serta pasien COVID yang tidak parah yang memiliki risiko terbesar untuk dirawat di rumah sakit.

Ada beberapa terapi COVID yang masih berguna dalam melawan virus, dan terapi lain yang sedang dikembangkan diharapkan dapat bermanfaat bagi pasien juga. – Rappler.com