• July 18, 2024
Bagaimana pil COVID-19 keluaran Merck dibandingkan dengan pil Pfizer?

Bagaimana pil COVID-19 keluaran Merck dibandingkan dengan pil Pfizer?

Berikut penjelasan perbedaan pil antivirus pesaing dari Pfizer dan Merck & Co

Pil antivirus saingan dari Pfizer Inc dan Merck & Co yang telah menunjukkan efektivitas dalam uji coba pada orang dewasa dengan COVID-19 yang berisiko tinggi terkena penyakit parah kini keduanya sedang digunakan. Obat-obatan tersebut sedang dipelajari untuk melihat apakah obat tersebut dapat mencegah infeksi pada orang yang telah terpapar virus.

Berikut penjelasan perbedaan kedua pil tersebut.

Pil baru manakah yang bekerja lebih baik?

Data uji coba yang diberikan oleh kedua perusahaan menunjukkan bahwa Pfizer memiliki pil yang lebih efektif.

Pfizer mengatakan pada bulan Desember bahwa hasil uji coba akhir menunjukkan bahwa pengobatan tersebut mengurangi kemungkinan rawat inap atau kematian sebesar 89% pada pasien COVID-19 yang berisiko terkena penyakit parah yang menerima pengobatan dalam waktu tiga hari sejak timbulnya gejala, dan sebesar 88%. bila diberikan dalam waktu lima hari sejak timbulnya penyakit.

Merck mengatakan pada bulan November bahwa hasil uji coba lengkapnya menunjukkan bahwa molnupiravir mengurangi kemungkinan rawat inap atau kematian sekitar 30% pada pasien yang berisiko terkena COVID parah yang menerima pengobatan dalam waktu lima hari setelah gejalanya muncul.

Tinjauan sementara sebelumnya pada uji coba Merck pada 1 Oktober menunjukkan bahwa molnupiravir mengurangi separuh risiko rawat inap atau kematian. Merck tidak memberikan angka pasien yang menerima pil tersebut dalam waktu tiga hari sejak mulai meminumnya.

Regimen dua obat Pfizer dijual dengan merek Paxlovid. Obat Merck memiliki nama merek Lagevrio.

Mengapa obat-obatan ini penting?

Meskipun sejumlah vaksin tersedia di seluruh dunia untuk membantu mencegah infeksi dan penyakit serius, termasuk vaksin yang dibuat oleh Pfizer, pilihan pengobatan untuk orang yang terinfeksi COVID-19 terbatas.

Saat ini, pasien COVID-19 yang tidak cukup sakit untuk dirawat di rumah sakit namun berisiko terkena penyakit parah dapat diobati dengan antibodi, meski harus diberikan melalui infus di rumah sakit atau pusat infus.

Antibodi yang dikembangkan pada awal pandemi tidak mampu melawan varian virus corona Omicron yang kini mendominasi.

Sotrovimab, dari GlaxoSmithKline dan Vir Biotechnology, yang dalam uji coba mengurangi risiko rawat inap dan kematian sebesar 85%, terbukti efektif melawan varian yang sangat mudah menular.

Obat antivirus remdesivir intravena buatan Gilead Sciences Inc, yang dijual dengan nama Veklury, baru-baru ini disetujui oleh regulator AS dalam keadaan darurat sebagai infus tiga hari untuk pasien berisiko COVID-19 setelah obat tersebut terbukti mengurangi risiko rawat inap sebesar 87%.

Bagaimana mereka bekerja?

Kedua rejimen oral diberikan selama lima hari. Regimen Pfizer adalah tiga pil di pagi hari dan tiga pil di malam hari. Obat Merck diminum empat pil di pagi hari dan empat pil di malam hari.

Obat Pfizer adalah bagian dari kelas yang dikenal sebagai protease inhibitor yang dirancang untuk memblokir enzim yang dibutuhkan virus corona untuk berkembang biak. Obat ini diberikan dalam kombinasi dengan ritonavir, obat antivirus lama yang meningkatkan aktivitas penghambat protease tetapi dapat menyebabkan efek samping gastrointestinal dan mengganggu pengobatan tertentu lainnya.

Pil Merck, yang dikembangkan bersama Ridgeback Biotherapeutics, adalah analog nukleosida dengan mekanisme kerja yang bertujuan memasukkan kesalahan ke dalam kode genetik virus.

Kedua perusahaan mengatakan penelitian laboratorium menunjukkan pil mereka aktif melawan infeksi virus corona yang disebabkan oleh varian Omicron.

Apa yang kita ketahui tentang keselamatan?

Kedua perusahaan hanya merilis data terbatas mengenai pengobatan tersebut, namun menyatakan yakin akan keamanannya.

Pfizer mengatakan sekitar 20% pasien yang menerima pil atau plasebo dalam uji coba mengalami efek samping, sebagian besar ringan. Efek samping yang serius dilaporkan oleh 1,7% pasien yang menerima obat dan 6,6% pasien plasebo.

Karena komponen ritonavir pada Paxlovid dapat mengganggu pengobatan lain, dokter menekankan bahwa pasien harus memberikan daftar akurat obat lain yang mereka pakai sebelum diberi resep obat Pfizer.

Merck mengatakan 12% pasien yang menerima obat dan 11% pasien plasebo mengalami efek samping terkait obat.

Obat-obatan di kelas yang sama dengan pil Merck telah dikaitkan dengan cacat lahir pada penelitian pada hewan. Merck mengatakan penelitian serupa terhadap molnupiravir – dengan jangka waktu yang lebih lama dan pada dosis yang lebih tinggi dibandingkan yang digunakan pada manusia – menunjukkan bahwa molnupiravir tidak menyebabkan cacat lahir atau kanker.

Molnupiravir tidak disetujui untuk pasien AS yang berusia kurang dari 18 tahun karena dapat mempengaruhi pertumbuhan tulang dan tulang rawan. Juga tidak dianjurkan untuk digunakan selama kehamilan.

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS merekomendasikan agar pria dan wanita usia subur menggunakan alat kontrasepsi yang dapat diandalkan saat menggunakan obat Merck, dan obat tersebut tidak boleh digunakan oleh wanita hamil.

Apa yang kita ketahui tentang persediaan?

Pfizer dan Merck mengatakan mereka melakukan upaya untuk memperluas akses global terhadap obat-obatan tersebut, termasuk mengizinkan produsen obat generik untuk menjual versi yang lebih murah di negara-negara berpenghasilan rendah.

Pfizer mengatakan pihaknya memperkirakan memiliki kapasitas untuk memproduksi hingga 120 juta program terapi pada tahun ini.

Merck mengatakan pihaknya dapat memproduksi setidaknya 20 juta jenis obat pada tahun ini.

Apa yang lebih mahal?

Pemerintah AS memberikan vaksin dan pengobatan COVID-19 secara gratis kepada penduduk AS. Negara-negara di seluruh dunia menegosiasikan harga dengan Pfizer dan Merck.

Amerika Serikat membayar sekitar $530 untuk setiap pengobatan Paxlovid dan $700 untuk setiap pengobatan molnupiravir. – Rappler.com

Pengeluaran Sidney 2023